El organismo regulador aplicó sanciones por comercializar medicamentos vencidos y operar sin director técnico, tras detectar irregularidades en inspecciones.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió este martes las actividades de dos laboratorios por incumplimientos en los certificados de Buenas Prácticas de Fabricación. Las disposiciones fueron publicadas en el Boletín Oficial.
Mediante la Disposición 2063/2026, el organismo suspendió a la firma Biogamma, con establecimiento en la provincia de Mendoza, como importadora y distribuidora de productos médicos. Según el informe de la ANMAT, durante una inspección se detectaron productos vencidos en el depósito, falta de documentación completa para la trazabilidad de un producto importado, y que el depósito compartía espacio con actividades de reúso no permitidas. Además, se observaron condiciones edilicias inadecuadas, como manchas de humedad y techos descascarados.
Por otra parte, a través de la Disposición 2144/2026, la ANMAT suspendió el certificado de Buenas Prácticas para la Fabricación de la empresa Ripezzi. La medida se tomó debido a que la compañía carece de un director técnico a cargo desde el 18 de febrero de 2026, incumpliendo el plazo de 10 días otorgado para su reemplazo. Como consecuencia, también se prohibió el uso, comercialización y distribución con destino al tránsito interjurisdiccional de todos los productos y lotes importados por la firma.